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  • Nos revendications

     

    La revendication, une mission et des moyens d'action de l'APF

    Selon l'article 1 de ses statuts, l'APF a pour buts :

    - « la participation sociale des personnes atteintes de déficience motrice avec ou sans troubles associés ;
    - leur défense à titre collectif et individuel ;
    - l'amélioration de la situation sociale, matérielle et de leur état de santé des personnes, enfants ou adultes, atteintes de déficience motrice avec ou sans troubles associés et de leur famille ;
    - la participation de tous à ces actions. »


    Et selon l'article 2, ses moyens d'action sont « la mise en œuvre directe ou indirecte de toute opération jugée utile, toute activité économique ou non, permettant d'atteindre ses buts » (...) et notamment :

    - « Sensibilisation, aux plans international, européen, national et local, du public et des responsables politiques ou administratifs à la situation et aux besoins des personnes atteintes de déficience motrice avec ou sans troubles associés et aux améliorations qu'elles et leurs familles revendiquent.
    - Actions de revendication pour que des améliorations soient mises en œuvre. »

     

  • Blog accessibilité APF

    http://accessibilite-universelle.apf.asso.fr/

    le nouveau blog de l'APF

     

    L'Association des Paralysés de France (APF) vient de lancer son blog http://accessibilite-universelle.apf.asso.fr/ consacré à l'accessibilité universelle. Le site regroupe des ressources documentaires qui illustrent des politiques et une réglementation en matière d'accessibilité complexe et disséminée dans différents codes. Des documents pratiques (guides, plaquettes, diaporama) ainsi que des liens vers des sites ressources (délégation ministérielle de l'accessibilité, partenaires associatifs, etc.) sont mis à disposition.

    Ce site est destiné à la fois à tous les réseaux professionnels chargés de mettre en accessibilité leur site d'ici 2015, aux techniciens du bâtiment et de l'urbanisme ainsi qu'à tous les citoyens et militants mobilisés pour promouvoir l'accessibilité universelle. Ce blog est aussi un espace d'échange entre les différents acteurs.

     

    Ce blog s'organise en deux parties :

    La première partie « Les politiques de l'accessibilité » contient l'actualité des politiques publiques en lien avec l'accessibilité et propose des outils pour les analyser et les comprendre (avis, diaporamas, liens).

    La deuxième partie « Les réglementations de l'accessibilité » recense l'ensemble des réglementations existantes en lien avec l'accessibilité dans différents domaines (cadre bâti, culture, enseignement, tourisme) dans une optique de politique transversale.

     

    « Le blog a vocation à s'enrichir sans cesse pour recenser tous les outils existants pouvant être utiles, en faisant le lien avec d'autres types de déficiences », explique Nicolas Mérille, conseiller national aménagement du territoire, ville et citoyenneté. « C'est une manière de mettre en valeur toute l'expertise de l'APF en matière d'accessibilité, dans une approche universelle. ».

     

  • Expulsion d'un enfant polyhandicapé : l'APF et RESF scandalisés !

     

    L'APF et RESF scandalisés !

    L'Association des Paralysés de France (APF) et le Réseau Education sans Frontières (RESF) sont révoltés par l'expulsion d'un jeune polyhandicapé de 15 ans accueilli à l'Institut d'Education Motrice (IEM) « Les Jonquilles » à Freyming-Merlebach (57). Lundi 3 mai à 21h, une trentaine de policiers et de gendarmes font irruption dans l'IEM. Munis d'une décision préfectorale d'expulsion, ils emmènent avec eux le jeune, devant le personnel soignant choqué et impuissant. Après avoir passé la nuit au Centre de Rétention Administrative de Metz, il a été expulsé de France avec sa famille, mardi 4 mai à 10h par avion à destination du Kosovo.

    L'APF et RESF sont scandalisés par ce procédé et condamnent fermement cette expulsion. Les intérêts des politiciens et la politique gouvernementale actuelle ne doivent pas prévaloir sur l'état de santé des personnes malades et nécessitant des soins quotidiens !

     

  • Collecte de téléphones portables

    Mobile Vert
    Environnement & Solidarité


     

    Depuis le 1er janvier 2010, plus de 500 téléphones portables ont déjà été collectés grâce au soutien de 7 délégations départementales de l'APF.

    1500 téléphones portables collectés chaque mois permettront la création d'un nouvel emploi à temps plein au sein de l'APF.

    Pour pérenniser les emplois actuels et afin de pouvoir en créer d'autres, nous avons besoin de votre soutien.

    Alors n'hésitez pas à participer à la collecte!

     

    La délégation

     

     

     

  • Loto du 13 mars 2010

    Loto 2010

    Une centaine de personnes était présente le Samedi 13 mars.

    Ce fut une réussite pour les organisateurs et les bénévoles.

    Nos vifs remerciements vont vers Sandrine et Ali qui ont réalisé un travail remarquable auprès des commerçants, sans eux ce Loto n'aurait pu exister dans de si bonnes conditions.

    Nos plus sincères remerciements vont principalement à tous nos généreux donateurs ainsi qu'aux autres bénévoles, aux participants adhérents, au groupe des OVS (On va Sortir) invité par Myriam, le président de l'ARAF(Association des retraités des Finances) Jean Marie DOR et son épouse ainsi que vers tous ceux qui nous ont fait l'extrême plaisir de se joindre à nous.

    Nous remercions vivement également les personnes qui nous nous ont offerts les « gâteaux maisons » vendus à la pause.

    Grâce à vous tous, cet événement devient incontournable.

    Si vous souhaitez agrandir « l'équipe LOTO » pour la préparation du LOTO 2011, faites vous connaître au secrétariat de la délégation.

    Nos félicitations aux principaux organisateurs : Sandrine, Ali, Annie, Claudine, Myriam, Patricia, Gérard, Déguène Léliane pour le bon déroulement de cette journée.

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  • Télépéage

     

    Carte de télépéage gratuite sur les autouroutes françaises

    péage.jpg

    Question publiée au JO le : 23/12/2008 page : 11084
    Réponse publiée au JO le : 24/03/2009 page : 2937

    Question écrite de M. Jean-Pierre Grand (Union pour un Mouvement Populaire - Hérault) :

    Un grand nombre de barrières à péage sont aujourd'hui équipées de bornes entièrement automatiques. Or ce genre de borne n'est pas sans poser de problème pour les personnes en situation de handicap. Aussi, il lui demande de bien vouloir lui indiquer les mesures qu'il entend prendre pour garantir à tous le droit de circuler sur l'autoroute sans obligation de souscrire à un abonnement télépéage.

    Réponse du Ministère des Transports :

    L'automatisation progressive des gares de péages autoroutiers avait conduit l'ancienne direction des routes à édicter, par lettre du 7 mars 2005 adressée aux sociétés concessionnaires, un certain nombre de règles visant à : respecter l'obligation légale d'accepter le paiement en espèces aux automates sous peine d'infraction pénale (article R. 642-3 du code pénal), avec la possibilité d'exiger des coupures d'un montant proportionné avec la somme à régler ; rendre les dispositifs de paiement accessibles aux usagers depuis leur véhicule (notamment personnes à mobilité réduite) ; assurer une télésurveillance accrue des gares de péages et de leurs abords pour assurer la sécurité des usagers ; harmoniser l'ergonomie des dispositifs pour en faciliter la compréhension. Ces règles sont maintenant appliquées sur tout le réseau concédé pour répondre aux contraintes subies par les personnes handicapées, mais aussi pour les personnes ne disposant pas de cartes accréditives ou de badges de télépéage. Si la téléexploitation des gares ne permet plus le contact avec un péager, chaque gare est placée sous télésurveillance depuis un centre d'assistance de l'autoroute et un bouton d'appel permet d'obtenir instantanément une liaison inter phonique avec une personne « assistante » qui peut aider en cas de difficultés pour le passage du péage. Pour ce qui concerne les badges de télépéage, toute personne handicapée qui en fait la demande peut maintenant obtenir celui-ci gratuitement et sans frais d'abonnement auprès des sociétés concessionnaires

     

  • Groupe SEP Vaucluse

     

     

    Prochaines réunions du groupe SEP

     

    dates

    Jeudi 22 avril (présence d'un sophrologue).

    Jeudi 20 mai

    Lieu :

    72 boulevard Jules Ferry Avignon

    Horaires:

    14 heures à 16 heures

     

     

  • Ecole de la SEP PACA

     

    L'école de la SEP: qu'est ce que c'est?

     

     

    L'école de la SEP est un dispositif proposé par la ligue belge de la SEP depuis 2000. Devant le succès de cette action, l'APF a décidé d'expérimenter une transposition de cette école en région PACA.

     

    Ce projet est destiné à toute personne âgée de plus de 18 ans ayant un diagnostic SEP de moins de 2 ans.

     

    L'objectif est d'apporter des réponses aux questions que se posent les nouveaux diagnostiqués.

     

    Si vous êtes concernés et/ou intéressés vous pouvez contacter Cathy Hengy au 068365732.

     

     

  • Le conseil départemental manifeste pour ni pauvre ni soumis

    ni pauvre ni soumis vaucluse la marseillaise.pdf

  • Discours de Jean-Marie Barbier

    De République à Opéra.

    La Marche historique vers l'Elysée au nom emblématique de « Ni pauvre, ni soumis ».

    Une dynamique inédite en France ou ailleurs rassemblant près de 100 associations nationales représentant les personnes en situation de handicap, les personnes malades, leur famille et tout simplement la défense des droits de l'homme, de tous les hommes.

    Un moment dont chacune et chacun d'entre nous se souvient avec une grande émotion.

    Que chacun, ici, soit conscient que sans cette incroyable mobilisation, la promesse d'augmentation de 25% de l'AAH sur 5 ans n'aurait pas été tenue.

    Il faudrait tout de même se souvenir que la même allocation avait perdu 25% de sa valeur par rapport au SMIC durant les 25 années précédentes.

    Il faut aussi redire que de trop nombreuses personnes en situation de handicap ou de maladie invalidante n'ont rien vu venir puisque soumises à d'autres conditions de ressources.

    Et nous revoilà tous ensemble - je pense aux milliers de personnes rassemblées comme nous, au même instant, dans de nombreuses régions.

    Nous revoilà,

    - non seulement pour nous rappeler au bon souvenir des pouvoirs publics qui pensent que toutes les questions sont réglées pour nous, c'est faux;

    - non seulement pour réaffirmer notre volonté de voir créer un véritable revenu d'existence, indépendant des ressources du conjoint, ce n'est pas une nécessité, c'est une condition de la citoyenneté, c'est donc une exigence légitime;

    - mais aussi et toujours pour dénoncer l'extrême pauvreté des personnes en situation de handicap ou de maladie qui ne peuvent pas ou plus travailler du fait de cette situation;

    - mais encore pour crier au scandale de la dégradation de leurs conditions de vie déjà précaires à cause de mesures anti-sociales telles que la hausse du forfait hospitalier, les franchises médicales, la fiscalisation des indemnités du travail, le déremboursement de certains médicaments, la hausse du coût des mutuelles, et j'en oublie ...

    La santé n'est pas une marchandise.

    Nous ne pouvons que noter que nous venons encore de changer de ministre de tutelle... le 4ème en 3 ans...

    Voilà qui n'est pas rassurant pour instaurer une véritable  relation de travail.

    Nous n'avons eu que le temps de nous saluer, d'exposer nos attentes, les manques évidents et de proposer des solutions, puis de recommencer avec le successeur .

    Notre nouveau ministre est aussi l'ancien ministre du budget, qui, dans ses anciennes fonctions, a classé sans suites budgétaires nombre de sujets concernant le handicap, laminant ainsi jusqu'aux principes fondateurs de la Loi du 11 Février 2005.

    Difficile de ne pas y voir un symbole d'une approche budgétaire et financière des affaires sociales lorsque nous, nous parlons d'humains.

    Mr le président de la République, je m'interroge : lorsque vous nous disiez en introduction de la conférence nationale du handicap le 10 juin 2008, je cite : « Je serais à votre place, l'insatisfaction, ce n'est pas une fois de temps en temps que je l'exprimerais, c'est chaque seconde »

    Pourquoi avez-vous alors systématiquement refusé de nous rencontrer ?

    En début de cette semaine, deux sondages affirmaient que la majorité des Français souhaitent la poursuite des réformes. Eh bien nous en faisons partie ! Oui nous voulons une réforme !

    Mais pas n'importe laquelle !

    Une véritable réforme des ressources des personnes en situation de handicap ou malades, une véritable réforme de celles qui changent vraiment la vie de chacune et de chacun, en mieux !

    Si nous avons obtenu l'émergence de la question des ressources dans le discours politique. Il aura fallu notre mobilisation d'aujourd'hui pour que les ministres s'engagent enfin à une rencontre sur ce sujet des ressources dans les prochains jours.

    C'est tout ? C'est peu, me direz-vous.

    Je ne peux pas vous dire le contraire.

    Je ne peux que constater avec vous que les droits légitimes, les avancées sociales réelles, se gagnent de haute et longue lutte. Nous le savions hier, ne l'oublions pas demain.

    Pour être écoutés, il faut savoir se faire entendre.

    Par notre présence aujourd'hui, par nos actions d'hier et de demain, nous rendons ce combat pour la dignité incontournable.

    C'est pour cela que nous serons encore là demain, et après-demain et chaque fois qu'il le faudra.

     

    Nous serons là tant que durera cette injustice sociale flagrante qu'est la double peine « Handicap, maladie = pauvreté » !

    Merci à tous !